Thiết bị này có tên là ID NOW COVID-19 và được FDA chấp thuận vào hôm thứ Sáu, ngày 27 tháng 3. Dự kiến, thiết bị này sẽ được đưa vào sản xuất hàng loạt trong tuần tới, với sản lượng khoảng 50,000 chiếc mỗi ngày.
ID NOW COVID-19 được công ty Abbott, một công ty có trụ sở chính tại Chicago, tiểu bang Illinois phát triển dựa trên nền tảng ID NOW, một thiết bị chuyển được sử dụng để phát hiện cúm mùa Influenza A & B, đau cổ họng (Strep A) và nhiễm vi-rút hợp bào hô hấp của hãng. Thiết bị này có kích thước nhỏ gọn, có thể cho kết quả dương tính chỉ trong 5 phút hoặc âm tính trong khoảng 13 phút.
Trước tình hình dịch bệnh đang lan rộng tại Hoa Kỳ, các quan chức y tế không thể kiểm soát cũng như xét nghiệm cho người bệnh bằng phương pháp thông thường. Với việc ID NOW COVID-19 được đưa vào sử dụng, thiết bị này sẽ giúp giảm đáng kể thời gian xét nghiệm cũng như giúp chính phủ có thể kiểm soát bệnh dịch tốt hơn.
Theo USA Today