Liên minh cho các sáng kiến chuẩn bị dịch bệnh (CEPI), có trụ sở tại Nauy đã liên hệ với ba đối tác để phát triển vắc-xin ngừa virus Vũ XHán ngay từ lúc đại dịch này bùng phát. Ba đối tác này là Tập đoàn công nghệ sinh học Inovio Pharma (Mỹ), Đại học Queensland (Úc) và Tập đoàn công nghệ sinh học Moderna hợp tác với Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia (NIAID) của Mỹ.
Theo Liên minh Toàn cầu về Vắc xin và Tiêm chủng (GAPI), sẽ mất nhiều tháng để đưa vắc-xin vào thử nghiệm và tối thiểu một năm để đưa vào điều trị.
Dr.Richard Hatchett, người đứng đầu CEPI, cho biết vắc-xin vẫn còn trong giai đoạn phát triển và chưa thể thử nghiệm cho đến tháng 6 tới. Hơn nữa, sẽ mất ít nhất một năm thử nghiệm mới có thể đưa vào cơ thể người. Do đó, vắc-xin ngừa virus Vũ Hán sẽ không thể có cho đến hè năm sau.
Để rút ngắn thời gian phát triển vắc-xin ngừa virus Vũ Hán, Đại học Queensland sẽ áp dụng công nghệ phản ứng nhanh do chính họ phát triển.
Ngoài ra, một số viện nghiên cứu ở Canada, Bỉ, Pháp và những quốc gia khác cũng đang phát triển vắc-xin và hi vọng sẽ sớm có được kết quả thử nghiệm trong vài tháng nữa.
Theo Dr.Anthony Fauci, giám đốc NIAID và giáo sư Catharine Paules ở Đại học bang Pennsylvania, cho biết nhờ tiến bộ y học phát triển từ dịch SARS năm 2003, giờ đây các nhà nghiên cứu có thể rút ngắn thời gian thử nghiệm vắc-xin ngừa Virus Vũ Hán lâm sàng trên người xuống còn ba tháng. Ngoài ra, thời gian điều chế cũng có thể sẽ được giảm xuống nếu áp dụng cộng nghệ vắc-xin có nguồn gốc ARN.