Vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson được CDC và FDA cho phép sử dụng trở lại nhưng phải gián nhãn cảnh báo

Hôm thứ Sáu ngày 23 tháng 4, Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh (CDC) và Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã gỡ bỏ lệnh ngăn sử dụng vắc-xin COVID-19 của hãng dược Johnson & Johnson, nhưng sẽ dán nhãn cảnh báo nguy cơ gây đông máu trên những loại vắc-xin này.

Theo FDA, người dân, các điểm phân phối có thể tiếp tục sử dụng vắc-xin của Johnson & Johnson kể từ thứ Bảy tuần này. Quyết định của FDA và CDC được đưa ra sau khi Hội đồng Cố vấn Tiêm chủng (ACIP) đã tiến hành bỏ phiếu gỡ bỏ khuyến cáo trên.

Dr. Janet Woodcock, quyền giám đốc của FDA, cho biết rằng:

“Chúng tôi hoàn toàn tin tưởng rằng vắc-xin của Johnson & Johnson sẽ đáp ứng được những tiêu chuẩn về an toàn sức khoẻ, hiệu quả và phẩm chất của chúng tôi. Chúng tôi cũng khuyến cáo rằng bất kỳ ai có thắc mắc về vắc-xin nên tham khảo ý kiến từ chuyên gia trước khi sử dụng.”

"Tôi ủng hộ quyết định của ACIP về việc quay trở lại sử dụng vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson cho người 18 tuổi trở lên ở Mỹ theo giấy phép sử dụng khẩn cấp của FDA.", Dr. Rochelle Walensky, giám đốc CDC.

ACIP lo ngại Mỹ chỉ có 3 loại vắc-xin COVID-19 được phép sử dụng, do đó nếu ngưng sử dụng 1 trong 3 loại vắc-xin sẽ khiến cho tiến độ tiêm chủng vắc-xin để đạt miễn dịch cộng đồng của Mỹ bị chậm lại. Ngoài ra, theo ACIP thì vắc-xin COVID-19 của Johnson & Johnson rất dễ bảo quản, và chỉ cần tiêm chủng một lần duy nhất sẽ tiện lợi hơn so với vắc-xin của Pfizer và Moderna.