
Thứ Sáu ngày 22 tháng 10, Pfizer thông báo kết quả thử nghiệm lâm sàng đối với vắc-xin COVID-19 của họ ở trẻ từ 5-11 tuổi cho thấy vắc-xin đạt hiệu quả 90.7% trong việc ngăn ngừa các triệu chứng.
Ngay sau khi thử nghiệm, Pfizer đã nộp kết quả này lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) để thúc đẩy quá trình phê duyệt tiêm chủng vắc-xin ở trẻ từ 5-11 tuổi.
Liều lượng vắc-xin được tiêm thử nghiệm trên trẻ em từ 5-11 tuổi là 10 microgram, tức chỉ bằng 1/3 so với 30 microgram trên vắc-xin tiêm cho người lớn. Theo Pfizer thì liều lượng này vừa đảm bảo được tính hiệu quả, sản sinh ra đủ lượng kháng thể và chỉ gây ra tác dụng phụ đối với trẻ nhỏ.
Trong số 2,268 trẻ em tham gia thử nghiệm, có 2/3 trẻ được tiêm vắc-xin và số còn lại thì được tiêm giả dược. Kết quả là 16 trẻ được tiêm giả dược bị nhiễm virus, còn số trẻ tiêm vắc-xin bị nhiễm virus là 3.
Nếu vắc-xin được phê duyệt ở nhóm trẻ 5-11 tuổi, thì sẽ có thêm 28 triệu trẻ em ở Mỹ được chủng ngừa.