Việt Nam chính thức phê duyệt vắc-xin ngừa COVID-19 của Pfizer

Thứ Bảy ngày 12 tháng 6, Bộ Y tế Việt Nam đã ra Quyết định số 2908/QĐ-BYT về việc phê duyệt vắc-xin ngừa COVID-19 của hãng dược Pfizer/BioNTech có điều kiện để sử dụng cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch.

Vắc-xin được Bộ Y tế Việt Nam phê duyệt có tên là Comirnaty, được sản xuất bởi Pfizer/BioNTech và được đề nghị phê duyệt bởi Công ty Trách nhiệm Hữu hạn Pfizer Việt Nam.

Mỗi liều Comirnaty định lượng 0.3 ml chứa 30 mcg vắc-xin mRNA COVID-19, bọc trong các hạt nano lipid, dạng bào chế là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm. Vắc-xin được đóng gói theo khay, mỗi khay chứa 195 lọ, mỗi lọ chứa 6 liều.

Bộ Y tế Việt Nam chỉ đạo Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo uỷ quyền cho các đơn vị đủ chuyên môn, có trách nhiệm để đánh giá hiệu quả Comirnaty trên cơ sở ý kiến tư vấn của Hội đồng tư vấn sử dụng vắc-xin, sinh phẩm y tế của Bộ Y tế trong quá trình sử dụng.

Như vậy vắc-xin ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech là vắc-xin thứ 4 được Việt Nam phê duyệt sử dụng để phòng chống dịch bệnh. Trước đó Việt Nam đã phê duyệt vắc-xin COVID-19 của AstraZeneca (Anh-Thuỵ Điển), vắc-xin Sputnik-V (Nga) và vắc-xin của Sinopharm (Trung Quốc).