Vắc-Xin COVID-19 của công ty Mỹ và Đức hợp tác thành công với tỉ lệ hiệu quả 90%, chứng khoán tăng sau tin này

Thứ Hai ngày 9 tháng 11, hãng dược Pfizer (Mỹ) và đối tác BioNTech (Đức) thông báo rằng vắc-xin ngừa COVID-19 của họ phát triển có hiệu quả điều trị lên tới 90% sau giai đoạn thử nghiệm trên người, giai đoạn thử nghiệm cuối cùng trước khi được cấp phép sản xuất hàng loạt.

Cuộc thử nghiệm cuối cùng này được thực hiện trên 43,000 tình nguyện viên với 2 liều vắc-xin thử nghiệm hoặc giả dược để đối chứng.

Theo thông tin đưa ra thì vắc-xin đã bắt đầu cho thấy hiệu quả, sản sinh ra miễn dịch vào khoảng 28 ngày sau khi tiêm liều thứ nhất, và 7 ngày sau khi tiêm liều thứ hai.

Mặc dù đã đạt được hiệu quả cao sau giai đoạn thử nghiệm cuối cùng, nhưng để được cấp phép thì vắc-xin này cần phải cho thấy sự an toàn đối với ít nhất 50% trong số 43,000 tình nguyện viên tham gia thử nghiệm.

Nếu được cấp phép, vắc-xin COVID-19 của hai hãng dược sẽ được đưa vào sử dụng khẩn cấp quy mô lớn cho đối tượng từ 16-85 tuổi, với mục tiêu là 50 triệu liều trong năm nay. Nhưng khó khăn lúc này sẽ là việc phải bảo quản vắc-xin ở nhiệt độ -80 độ C trong quá trình vận chuyển.

Thị trường chứng khoán Mỹ đang ngập tràn sắc xanh sau thông tin trên. Giá trị cổ phiếu của Pfizer đã tăng 6% trên sàn New York và BioNTech tăng 18% ở thị trường Mỹ. Ngoài ra, chỉ số Dow Jones tăng thêm 1500 điểm tương đương 5.6%, S&P 500 tăng 4.5% và Nasdaq tăng nhẹ 0.7%.